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腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標(biāo)志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標(biāo)準(zhǔn)品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標(biāo)準(zhǔn)品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因組病原質(zhì)控品

遺傳性基因標(biāo)準(zhǔn)品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標(biāo)準(zhǔn)品

常染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品性染色體非整倍體標(biāo)準(zhǔn)品微缺失微重復(fù) 陰性對(duì)照配對(duì)樣本

用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品

單克隆多插入位點(diǎn) 單克隆單插入位點(diǎn) 多克隆多整合位點(diǎn) 性染色體插入位點(diǎn) 陰性對(duì)照

STR標(biāo)準(zhǔn)品

人常染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人性染色體STR標(biāo)準(zhǔn)品人源污染檢測STR標(biāo)準(zhǔn)品種屬鑒定標(biāo)準(zhǔn)品種屬污染鑒定標(biāo)準(zhǔn)品

HLA標(biāo)準(zhǔn)品

單一HLA位點(diǎn)基因分型 HLA配型多位點(diǎn)基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq標(biāo)準(zhǔn)品

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)品

慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品

背景

嵌合抗原受體T細(xì)胞（Chimeric antigen receptor Tcell, CAR-T）免疫療法是將應(yīng)用基因修飾技術(shù)制備表達(dá)，嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor, CAR)的T淋巴細(xì)胞，經(jīng)體外擴(kuò)增后再回輸至患者體內(nèi)的一種個(gè)體化治療方法。近年來，隨著Kymriah, Yescarta 以及 Strimvelis等細(xì)胞治療產(chǎn)品陸續(xù)推上市場，慢病毒作為細(xì)胞裝載CAR過程的關(guān)鍵中間載體，確保慢病毒為基礎(chǔ)的藥物質(zhì)量和安全性挑戰(zhàn)巨大。去年年底FDA公布調(diào)查CAR-T療法的安全性問題—T細(xì)胞癌癥風(fēng)險(xiǎn)的出現(xiàn)被認(rèn)為源于其使用的基因遞送載體-慢病毒載體后，于今年1月31日正式發(fā)布“ Considerations for the development of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Products”指導(dǎo)原則。當(dāng)中建議根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來確定載體拷貝數(shù)（VCN）的放行標(biāo)準(zhǔn)。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估包括插入位點(diǎn)分析、克隆優(yōu)勢、劑量、適應(yīng)癥、研究人群等研究支持的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審批中心（CDE）發(fā)布的《基因修飾細(xì)胞治療產(chǎn)品非臨床研究與技術(shù)指導(dǎo)原則》也將“插入突變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”作為非臨床安全性研究的內(nèi)容，并詳細(xì)規(guī)定關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)因素的評(píng)估要點(diǎn)，因此CAR-T治療需要評(píng)估潛在的插入突變風(fēng)險(xiǎn)和致癌性風(fēng)險(xiǎn)。

慢病毒整合位點(diǎn)檢測方法

目前檢測慢病毒整合位點(diǎn)的主要平臺(tái)為高深度測序（NGS)。

綜合考慮，科佰選擇多種方法（捕獲探針法測序+ sanger + ddPCR）驗(yàn)證，充分驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)確性。在驗(yàn)證過程中，捕獲探針法測序技術(shù)針對(duì)慢病毒整合位點(diǎn)檢測的準(zhǔn)確性得到了很好的驗(yàn)證。

慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品

我國在2021年連續(xù)出臺(tái)了4部基因治療相關(guān)產(chǎn)品的指導(dǎo)原則都指出慢病毒整合檢測至少要包含1. 整合方向 2. 整合位置 3. 特定整合位置和整合方向的絕對(duì)克隆數(shù)目。

針對(duì)這一要求，科佰現(xiàn)推出慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品。

產(chǎn)品	名稱	描述
CBPL0002	Lentiviral Vector Integration Site Reference Standard	單個(gè)克隆多個(gè)插入位點(diǎn)
CBPL0003	Lentiviral Vector Integration Site Reference Standard II (Single site)	單個(gè)克隆單個(gè)插入位點(diǎn)
CBPL0004	Lentiviral Vector Integration Site Reference Standard III (Single site)	單個(gè)克隆單個(gè)插入位點(diǎn)
CBPL0005	慢病毒整合位點(diǎn)分析參考試劑IV (含有性染色體插入)	單個(gè)克隆多個(gè)插入位點(diǎn)含性染色體插入位點(diǎn)
CBPL0006	慢病毒整合位點(diǎn)分析陰性參考試劑	沒有插入位點(diǎn)陰性對(duì)照
CBPL0007	慢病毒多克隆多整合位點(diǎn)參考品-5%	頻率5%的多個(gè)克隆多個(gè)插入位點(diǎn)
CBPL0008	慢病毒多克隆多整合位點(diǎn)參考品-2%	頻率2%的多個(gè)克隆多個(gè)插入位點(diǎn)

根據(jù)NGS（捕獲探針法測序）結(jié)果確定慢病毒插入位點(diǎn)，通過Sanger測序以及ddPCR法再次驗(yàn)證，準(zhǔn)確定位慢病毒插入位點(diǎn)以及整合頻率。

CAR-T細(xì)胞療法被認(rèn)為是最有前途的癌癥治療方法之一，其在血液系統(tǒng)瘤中的運(yùn)用已取得了優(yōu)異的療效，可靠的檢測方法可以準(zhǔn)確有效分析慢病毒插入位點(diǎn)，協(xié)助客戶評(píng)估插入突變的可能性以及相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，提高細(xì)胞免疫治療的安全性。

慢病毒整合位點(diǎn)檢測服務(wù)

科佰現(xiàn)推出針對(duì)慢病毒整合位點(diǎn)檢測服務(wù)（捕獲探針法測序技術(shù)）。捕獲探針法測序技術(shù)主要是針對(duì)LTR區(qū)域做探針捕獲，PCR后，NGS測序驗(yàn)證，結(jié)合生信分析方法，判斷慢病毒插入位點(diǎn)。后續(xù)同時(shí)采用了sanger以及ddPCR方法對(duì)NGS(捕獲探針法測序)技術(shù)進(jìn)行了驗(yàn)證，NGS(捕獲探針法測序)檢測出的位點(diǎn)，sanger以及ddPCR方法均檢出。

慢病毒插入位點(diǎn)檢測服務(wù)（捕獲探針法測序）可以協(xié)助您準(zhǔn)確定位慢病毒插入位點(diǎn)，慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品不僅可以適用于多種檢測方法，協(xié)助您判斷方法的準(zhǔn)確性，還可以用于定位檢測方法的檢測限。

科佰生物

科佰生物推出慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品以及慢病毒插入位點(diǎn)檢測服務(wù)（捕獲探針法測序）。“產(chǎn)品+技術(shù)服務(wù)”，總有一款適合你！

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慢病毒整合標(biāo)準(zhǔn)品